-
[size=2][font=黑体]
各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu
-
[size=2]
现在cde提倡6类按CTD格式申报,其中包材相容性试验在国内开展研究的很少,cde也翻译了FDA人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则,请教大家对包材相容性试验如何看待,对包材相容性试验有何研究思路?[/size
2015年11月13日发布人:耗子===
-
我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
-
我们签的合同是全包的那种,那CCD也包含在内?上次人家来维修,我们说CCD不好,仪器强度波动有点大,不好干活,要求人家换,人家没答应。换一个CCD貌似很贵?,CCD应该很贵吧!听说都要20万左右一个,不是你想换就能换,是呀,所以很难搞呀
2015年04月17日发布人:坚持2011
-
[size=2][color=Black]
利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
-
[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
-
我一台仪器做三个样品,其中两个样品检测时正常,有一个样品检测时总是出现峰包,同一个样进几针出现峰包的时间不一样,我现在做样前流动相超声,样品过滤,仍没得到改善。不知什么原因,希望得到老师的指导!谢谢!,楼主,用什么溶解的样品啊?最好用流动
2010年01月22日发布人:wjpyp
-
听别人说XRF测试C\P\S效果不好,不知道是怎么回事呢?
具体测试效果到底如何啊?请教大神。万分感谢!,测C应该不是很容易,强度太低了,我们没测过,你们是钢厂吗?P、S效果还是不错的啊,P、S测试不是问题,含量不是太低就可
C的话
2015年06月22日发布人:小红
-
[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
-
[size=2][color=Black][b]
如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly